Nicht erst seit dem Ausbruch der Corona-Pandemie, sind einzelne Arzneimittel in Deutschland über längere Zeiträume nicht lieferbar. Der aktuelle Lieferengpass von Tamoxifen-Tabletten, sämtlicher Pharmazeutischer Unternehmer, macht Fachkreise und die Öffentlichkeit auf die Brisanz des Themas aufmerksam. Bei Tamoxifen-Tabletten handelt sich zwar um ein fast schon schäbig billiges Arzneimittel, eine Tablette kostet vor Krankenkassen-Rabatt gerade mal noch 20 Cent, danach wahrscheinlich unter 10 Cent, aber es handelt sich um ein hochethisches Arzneimittel, dessen Wirkstoff die einstige „Apotheke der Welt“ nicht mehr selbst herstellen kann und ihn in Asien zukaufen muss. Rund 68.000 Frauen in Deutschland erkranken pro Jahr an Brustkrebs, 75-80 % benötigen einen Wirkstoff wie Tamoxifen zur Nachsorge.

Die Mukoviszidose, die auch zystische Fibrose (Cystic fibrosis, CF) genannt wird, ist die häufigste Erbkrankheit weißhäutiger Menschen. Weltweit sind zwischen 70.000 und 100.000 Kinder und Erwachsene von dieser Krankheit betroffen. Die Patienten leiden unter rezidivierenden Infektionen der Lunge, deren Atemwege von zähem Schleim ausgekleidet sind.

Was sind die vor allem für die Offizin bedeutsamen und interessanten Neueinführungen 2020. Unser Referentenduo setzt einen besonderen Fokus auf das Verstehen innovativer Wirkmechanismen und Targets. Dabei erklären sie sowohl praxisrelevante als auch wissenschaftliche Besonderheiten. Frei nach dem Motto: Sowohl Apothekerinnen und Apotheker als auch PTAs sind die Arzneimittelfachleute und müssen über neue Arzneistoffe und deren Wirkweise Bescheid wissen und Auskunft geben können.

 Immer mehr Bakterien werden gegen die vorhandenen Antibiotika resistent! Eine Alternative zur Behandlung könnten vielleicht Bakteriophagen sein.

 Die Vorteile der Therapie mit Phagen sind, dass sie sehr spezifisch das pathogene Bakterium zerstören und dabei die Darmflora unbehelligt lassen. Phagen sind zudem völlig unabhängig von einer möglichen Antibiotikaresistenz einsetzbar und verschwinden von selbst wieder, sobald ihre Wirtszellen eliminiert sind. Wenn eine Therapie aber doch so vorteilshaft ist, warum gibt es bisher in Deutschland kein zugelassenes Präparat?

Bei der Entlassung des Patienten aus der Klinik in den ambulanten Bereich gibt es eine Vielzahl an Fallstricken, die die Arzneimitteltherapiesicherheit gefährden und den reibungslosen Verordnungsprozess unterbrechen. Das intersektorale Patienten-Apotheker-Gespräch bei Aufnahme und Entlassung in bzw. aus den stationären Bereich stellt ein Tool dar, um die Herausforderungen an diesen Schnittstellen im Medikationsprozess zu
verbessern. In dem Vortrag wird anhand eines Regelversorgers im deutschen Krankenhaussystem die neue pharmazeutische Dientsleistung vorgestellt. Anhand von Beispielen wird die Effizienz und Machbarkeit im Alltag gezeigt und schließlich der Bogen zur öffentlichen Apotheke, als ein weiterer möglicher Partner in dem Prozess, gespannt.

Der Auffrischungskurs für alle, die nach einer beruflichen Pause wieder in Rezeptur und Defektur einsteigen. Ein Schnelldurchlauf Von Plausibilitätsprüfung bis Prüfprotokoll, inklusive der wichtigsten Änderungen in DAC/NRF und Co. Dieses Seminar ist auch für pharmazeutische Mitarbeiter mit ausländischen Abschlüssen geeignet.

Genau wie bereits andere Geschäftsbereich zuvor, durchläuft auch die Gesundheitswirtschaft eine digitale Transformation. Hiervon sind neben der Produktion, der Logistik und der Vermarktung von Medikamenten auch die Arzneistoff-Forschung und insbesondere die klinische Entwicklung betroffen. So bieten zum Beispiel tragbare Sensoren, sogenannte "Wearables" oder implantierte Medizintechnik die Möglichkeit im Verlauf einer klinischen Studie, in der die Sicherheit und Wirksamkeit eines neuen Medikamentes untersucht wird, den Gesundheitszustand eines Patienten nicht nur in der Klinik, sondern auch zuhause nahezu kontinuierlich zu beobachten. Das erlaubt dem Patienten nicht nur eine bequemere Teilnahme an einer klinischen Studie, sondern hilft auch die Entwicklung von Medikamenten zu optimieren und ggf. sogar zu beschleunigen, da mehr Informationen über die Sicherheit und Wirksamkeit des neuen Arzneistoffkandidatenin kürzerer Zeit gewonnen werden können. Darüber hinaus bieten verschiedene Sensortechnologien aber auch die Chance das Management insbesondere von chronischen z.B. kardiovaskulären und kardiometabolischen Erkrankungen zu optimieren.

Letzter Teil der spannenden Miniserie mit Prof. Schubert-Zsilavecz (Psoriasis). Die Behandlung chronisch-entzündlicher Hauterkrankungen, wie der atopischen Dermatitis (AD) oder der Psoriasis vulgaris, wird durch neue systemische Therapien grundlegend verändert. Bei der Psoriasis stehen inzwischen vier Generationen von biologischen Therapien für die ambulante Behandlung von Patienten zur Verfügung.

Dieses Webseminar ist eine Veranstaltung der WEPA Apothekenbedarf GmbH & Co KG in Kooperation mit der pharma4u GmbH.

Die Teilnahme ist kostenfrei!

In unserem Live - Webseminar zu LabXpert lernen Sie alle hilfreichen Tools kennen, die Sie beim Erstellen der Rezeptur- und Defekturdokumentation unterstützen. Dies beinhaltet unter anderem das Erstellen der Rezeptur- und Defekturdokumente, die Prüfung von Ausgangsstoffen, Packmitteln, FAM/Medizinprodukten sowie die Einstellungsmöglichkeiten für den apotec® connect im Gerätemanager (der Software).

Melden Sie sich jetzt an und seien Sie gespannt!

Weitere Informationen rund um die Software apotec® LabXpert und die Geräteanbindung apotec® connect finden Sie auf unserer Website: www.labxpert.de/site/LabXpert/

Teil I der Serie zu Biologicals: Auch die mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis profitiert sehr von der Einführung erster Präparate. Seit Dezember 2017 ist der vollständig humane monoklonale Rezeptorantikörper Dupilumab für Erwachsene zugelassen und seit 2019 auch bei Jugendlichen ab 12 Jahren. Weitere Biologika wie Lebrikizumab, Nemolizumab und Tralokinumab befinden sich in später Phase der klinischen Entwicklung.

Dieses Webseminar ist eine Veranstaltung der WEPA Apothekenbedarf GmbH & Co KG in Kooperation mit der pharma4u GmbH.

In unserem Live - Webseminar zu LabXpert lernen Sie alle hilfreichen Tools kennen, die Sie beim Erstellen der Rezeptur- und Defekturdokumentation unterstützen. Dies beinhaltet unter anderem das Erstellen der Rezeptur- und Defekturdokumente, die Prüfung von Ausgangsstoffen, Packmitteln, FAM/Medizinprodukten sowie die Einstellungsmöglichkeiten für den apotec® connect im Gerätemanager (der Software).

Kleine Kinder können und wollen meist keine Tabletten oder Kapseln schlucken. Zudem fehlen häufig passende Dosierungen für die jungen Patienten.  Diese Lücke schließen in der Regel passende Rezepturen aus der Apotheke. Häufig zum Einsatz kommen industrielle Grundlagen aber auch Stammzubereitungen aus dem NRF. 

In unserem Live - Webseminar zu Labor+ lernen Sie alle hilfreichen Tools kennen, die Sie beim Erstellen der Rezeptur- und Defekturdokumentation unterstützen sollen. Dies beinhaltet unter anderem das Erstellen der Rezeptur- und Defekturdokumente, sowie die Prüfung von Ausgangsstoffen, Packmitteln, aber auch FAM/Medizinprodukten. Zusätzlich gehen wir auf neuere Funktionen von Labor+ und LabXpert ein, unter anderem die Möglichkeit zur Erstellung von Ausgangsstoff- oder Packmittellisten.

Mit Wirkung zum 1. September 2020 hat sich der Vertriebsweg von Blutgerinnungsfaktoren zur Behandlung der Hämophilie geändert. Diese werden künftig nur noch über Apotheken abgegeben. Hintergrund ist das im August 2019 in Kraft getretene Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV). Was bedeutet das für die Apotheke?

Im ersten Teil der Reihe im Februar 2020 ging es um neue Methoden des NRF sowie Berechnungen und News zur Kapsel- und Zäpfchenherstellung. Nun liegt der Fokus auf Dermatika und den Konsequenzen der ZL-Ringprüfungen, dem Einsatz von Kosmetika, Medizinprodukten und Fertigarzneimitteln in Rezeptur-Arzneimitteln. Weiterhin beschäftigen wir uns mit Cannabis, der Herstellung von Dronabinol-Zubereitungen und der einfachen und wirtschaftlichen Defektur-Prüfung. Auch dieses Webinar wird mit den FAQs aus der DAC/NRF-Infostelle aufgelockert. Dass das DAC/NRF-Team auch in Zeiten der Corona-Krise aktiv und kreativ war und ist, zeigt sich nicht nur bei den Herstellungshilfen für Desinfektionsmittel. Auch bei der rezepturmäßigen Herstellung von Arzneimitteln, die durch Lieferengpässe nicht beschaffbar sind oder waren, werden Apotheken vor Ort unterstützt. Wir stellen Ihnen u.a. die neu entwickelten Rezepturen für verschiedene Morphinsäfte und Paracetamol-Suspensionen aus Fertigarzneimitteln und aus Rezeptursubstanz vor, die in jeder Apotheke leicht umgesetzt werden können.

Was sind die vor allem für die Offizin bedeutsamen und interessanten Neueinführungen 2019. Unser Referentenduo setzt einen besonderen Fokus auf das Verstehen innovativer Wirkmechanismen und Targets. Dabei erklären sie sowohl praxisrelevante als auch wissenschaftliche Besonderheiten. Frei nach dem Motto: Sowohl Apothekerinnen und Apotheker als auch PTAs sind die Arzneimittelfachleute und müssen über neue Arzneistoffe und deren Wirkweise Bescheid wissen und Auskunft geben können.

Die SARS-CoV-2-Arzneimittelversorgungsverordnung (SARS-CoV-2-AM-VersVO) gestattet Apotheken, im Fall der Nichtverfügbarkeit eines verordneten Arzneimittels, u. a. von der Packungsgröße, der Packungsanzahl oder der Wirkstärke abzuweichen. Ist kein wirkstoffgleiches Präparat verfügbar oder lieferbar...

Adjuvanzien sind als Hilfsstoffe für die Wirksamkeit von Totimpfstoffen unerlässlich. Sie aktivieren das angeborene Immunsystem ähnlich einer natürlichen Infektion durch Pathogene und induzieren an der Injektionsstelle eine lokale Entzündungsreaktion, die eine Aufnahme und anschließende Präsentation von Impfantigenen durch antigenpräsentierende Zellen stimuliert. So wird das adaptive Immunsystem aktiviert und etabliert eine langanhaltende antigen­spezifische Immunität. ...